PGD-M Nedir?
PGD-M (Preimplantasyon Genetik Tanı – Monogenik Hastalıklar), tek genle geçen kalıtsal hastalıkların embriyo transferi öncesinde tespit edilmesini sağlayan ileri düzey bir genetik tanı yöntemidir.
Bu test, genetik hastalık öyküsü bulunan veya taşıyıcı olan çiftler için tasarlanmıştır. Amaç, genetik açıdan sağlıklı embriyoları seçip rahme transfer ederek sağlıklı bir gebelik ve bebek elde etmektir.
Hangi Hastalıkları Tespit Eder?
PGD-M ile embriyo aşamasında aşağıdaki tek gen hastalıkları tespit edilebilir:
- Talasemi (Akdeniz anemisi)
- Kistik fibrozis
- SMA (Spinal Müsküler Atrofi)
- Duchenne Musküler Distrofi
- Orak hücre anemisi
- Tay-Sachs hastalığı
- Hemofili A ve B
- Fragile X sendromu
- Huntington hastalığı
Embriyodan alınan birkaç hücre örneği genetik olarak analiz edilir. Analiz sonucunda, hastalık taşıyan embriyolar belirlenir ve sadece sağlıklı embriyoların transferi yapılır.
Ayrıca istenirse aynı döngüde kromozomal tarama (PGT-A / NGS) da uygulanabilir.
Kıbrıs’ta PGD-M Yönteminin Avantajları
1) Yüksek Hassasiyet ve Doğruluk
PGD-M testleri, gelişmiş laboratuvar koşullarında yüksek doğruluk oranlarıyla gerçekleştirilir. Genetik uzmanlar tarafından yapılan detaylı analizler sayesinde, sağlıklı embriyo seçimi güvence altına alınır.
2) Gelişmiş Teknolojik Altyapı
Modern genetik analiz cihazları ve ileri seviye laboratuvar altyapımız, en güvenilir sonuçlara ulaşmayı sağlar.
3) Kapsamlı Genetik Danışmanlık
Uzman genetik danışmanlarımız, tedavi sürecinin her adımında yanınızdadır. Test sonuçları ve embriyo seçimi hakkında ayrıntılı bilgi paylaşılır.
4) Ekonomik ve Erişilebilir
Avrupa standartlarındaki PGD-M hizmetleri, Kıbrıs’ta çok daha uygun fiyatlarla sunulmaktadır.
PGT-M Süreci Nasıl İşler?
- Danışmanlık ve Hazırlık: Çiftlerin aile öyküsü ve genetik riskleri analiz edilir.
- IVF Uygulaması: Kadından yumurta, erkekten sperm alınarak laboratuvarda döllenme sağlanır.
- Embriyo Gelişimi ve Biyopsi: 5. veya 6. günde embriyodan az miktarda hücre alınır.
- Genetik Analiz: Embriyo DNA’sı incelenerek tek gen hastalıkları araştırılır.
- Embriyo Seçimi ve Transfer: Sağlıklı embriyolar belirlenir ve anne adayına transfer edilir.
PGT-M’nin Çiftlere Sağladığı Faydalar
- Genetik hastalıkların nesilden nesile geçme riskini azaltır.
- Gebelik öncesi güvenli ve bilinçli karar alma imkânı sunar.
- Genetik hastalık taşıyıcısı çiftler için psikolojik rahatlama sağlar.
- Prenatal testlere göre daha erken tanı imkânı sunar.
- Sağlıklı bir gebelik ve bebek için umut verici bir yoldur.
Neden Kıbrıs?
Kıbrıs, uluslararası düzeyde tanınan tüp bebek merkezleri, bilimsel ve etik standartları yüksek sağlık hizmetleriyle öne çıkar. Gelişmiş laboratuvar altyapısı ve deneyimli uzman kadrosuyla, PGD-M testlerinde yüksek başarı oranları elde edilmektedir.
Genetik Hastalıklar İçin PGD-M Fiyatları
Kıbrıs’ta uygulanan PGD-M (Preimplantasyon Genetik Tanı – Monogenik Hastalıklar) testleri, ileri genetik analiz ve laboratuvar süreçleri gerektirdiği için fiyatlar kişiye özel olarak belirlenir.
Toplam maliyet, hastanın klinik durumu, yapılacak genetik analiz türü ve tedavi planına göre değişiklik gösterebilir.
🔹 Ortalama PGD-M Paket Fiyat Aralığı:
- Standart IVF + PGD-M testi: 4.500 – 6.500 €
- IVF + PGD-M + PGT-A (Kromozomal tarama dahil): 5.500 – 7.000 €
- Ek hizmetler (ilaçlar, dondurma, saklama, nakil): 500 – 1.000 € arası
💡 Not: Fiyatlar, kullanılan test teknolojisine (NGS veya PCR bazlı analiz), embriyo sayısına ve genetik laboratuvarın kapsamına göre değişiklik gösterebilir.
Kesin fiyatlandırma için genetik danışmanlarımızdan kişisel tedavi planı almanız önerilir.
Fiyatı Etkileyen Faktörler:
- Genetik hastalığın türü ve tespit edilmesi gereken mutasyon sayısı
- Embriyo sayısı ve test kapsamı
- Kullanılacak laboratuvar teknolojisi (NGS, PCR, Sanger vb.)
- Hastanın önceki tedavi geçmişi
- İsteğe bağlı ek hizmetler (konaklama, ilaç temini, transfer)
Ücretsiz Ön Görüşme
Sağlıklı bir başlangıç, bilinçli bir adımla başlar.
Sağlıklı bir aile için ilk adımı atın.
PGD-M fiyatları, ödeme planları ve paket detayları hakkında bilgi almak için:
Ailesinde genetik hastalık öyküsü bulunan, genetik taşıyıcılığı bilinen veya önceki gebeliklerinde genetik rahatsızlık yaşayan çiftlere önerilir. Ayrıca akraba evliliği yapmış çiftlerde de uygulanabilir.
Talasemi, SMA, Duchenne Musküler Distrofi, Kistik Fibrozis, Orak Hücre Anemisi, Tay-Sachs, Hemofili, Fragile X ve benzeri tek gen hastalıkları tespit edilebilir.
Hayır. Embriyodan yalnızca birkaç hücre alınır ve bu işlem embriyonun gelişimini etkilemez.
İşlem, deneyimli embriyologlar tarafından güvenli koşullarda yapılır.
Evet. Aynı IVF döngüsünde hem PGD-M (tek gen hastalıkları için) hem de PGT-A (kromozomal anormallikler için) testleri birlikte uygulanabilir.
Bu kombinasyon, gebelik şansını artırır.
Laboratuvar süreçlerine bağlı olarak ortalama 3 – 4 hafta içinde sonuç alınır.
Her aile için özel test tasarlandığından hazırlık aşaması süreci uzatabilir.
Evet. Genetik olarak sağlıklı embriyoların seçilmesi, gebeliğin tutunma olasılığını artırır ve düşük riskini azaltır.
Bu durumda embriyolar dondurularak saklanabilir ve yeni IVF döngüsüyle yeniden embriyo oluşturulabilir.
Doktor ve genetik danışman, çiftin özel durumuna göre yeni bir planlama yapar.
Kıbrıs’ta PGD-M testleri, uluslararası akreditasyona sahip laboratuvarlarda ve Avrupa standartlarında yapılır.
Üstelik Türkiye’ye kıyasla daha ekonomik fiyatlarla hizmet sunulur.
Bu nedenle birçok Türk çifti, genetik testlerini Kıbrıs’ta yaptırmayı tercih etmektedir.
Merhaba çok kıymetli Şevket Hocam size ve ekibinize çok teşekkür ederim. Bebeğimizi kucağımıza aldık çok mutluyuz size resimlerini gönderiyorum. Sevgi ve Saygılarımı sunarım.
H.Y.
Her şeyiyle güven duyduğum bir merkez. Özellikle doktorum Şevket Alptürk’ün önemi benim için çok büyük. Genel olarak personelin kendi alanında işlerini çok iyi yaptıklarını düşünüyorum.
B.T.
Değerli hocamız Şevket Alptürk ve ekibi güven verici, ilgili, kibar ve yol gösterici idiler. Aile olarak çok memnun kaldık. Bütün personele çok teşekkür ediyoruz.
A.B.
Bize hayal bile edemeyeceğimiz bir mutluluğu yaşatan Dr. Şevket Alptürk’e sonsuz teşekkürler. Can oğlumuz 1.5 yaşında. Bebeğimizi kucağımıza alabildiysek; bu Şevket Bey’in son derece ciddi, işi şansa bırakmayan, gerçek bir hekim olmasından kaynaklandı.
K.N.
Selam Şevket hocam. Nereye gittimse senin asla çocuğun olmayacak denildi ama sizin sayenizde 01.02.2012 tarihinde nur topu gibi oğlum oldu. Size sonsuz minnetarım. Şevket hocam allah sizleri başımızdan eksik etmesin…
H.F.
Merhaba Şevket Hocam. Sizin yardımlarınızla bebeğimiz Nursu dünyaya geldi. 01.10.2012 tarihinde doğum yaptım. 3 hafta kadar erken geldi. Şimdi 2,5 aylık oldu. Şükür sağlığı yerinde. Bir gün Kıbrıs’a ziyaretinize geleceğiz inşallah. Havaların ısınmasını bekliyoruz. Ekibinize ve size çok teşekkür ederiz. Allah’a şükür bebeğimizi kucağımıza aldık sayenizde. İnşallah olmayana da verir Allah. Görüşmek üzere..