Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) – Genetik Sağlık İçin Akıllı Seçim
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT), tüp bebek tedavisinde embriyoların rahme transfer edilmeden önce genetik olarak analiz edilmesini sağlayan ileri düzey bir yöntemdir.
Amaç, sağlıklı embriyoların seçilerek gebelik şansını artırmak, düşük riskini azaltmak ve genetik hastalıkların önüne geçmektir.
PGT, modern tıbbın sunduğu en gelişmiş teknolojilerden biri olarak ailelere sağlıklı bir gebelik ve sağlıklı bir gelecek sunar.
PGT Testi Nedir?
PGT (Preimplantasyon Genetik Tanı), tüp bebek tedavisi sırasında elde edilen embriyoların genetik yapılarının incelenmesi işlemidir.
Bu test, embriyoda kromozomal bozukluk veya genetik hastalık olup olmadığını belirler.
Elde edilen bilgiler sayesinde, yalnızca genetik olarak sağlıklı embriyolar anne adayına transfer edilir.
PGT ile:
- Gebelik başarısı artırılır,
- Düşük riski azaltılır,
- Tıbbi gebelik sonlandırmalarının önüne geçilir,
- Çoğul gebelik oranı düşürülür,
- Tekrarlayan başarısız tüp bebek denemelerinin yarattığı mali ve psikolojik yük hafifletilir.
PGT Nasıl Uygulanır?
PGT işlemi, tüp bebek sürecinin doğal bir parçasıdır ve embriyoya zarar vermeden uygulanır.
Adım adım PGT süreci:
- Yumurta ve sperm toplanması:
Anne adayından yumurtalar, baba adayından sperm örneği alınır. - Embriyo oluşturulması:
Döllenme laboratuvar ortamında gerçekleştirilir ve embriyolar 3. veya 5. güne kadar geliştirilir. - Embriyo biyopsisi:
Embriyodan 1–2 hücre örneği alınır. Bu işlem embriyoya zarar vermez. - Genetik analiz:
Alınan hücreler genetik laboratuvarında analiz edilir.
NGS (Next Generation Sequencing) teknolojisiyle DNA düzeyinde ayrıntılı inceleme yapılır. - Sağlıklı embriyo seçimi ve transfer:
Sonuçlara göre genetik olarak sağlıklı embriyolar seçilir ve rahme transfer edilir.
Cinsiyet seçimi talep edildiyse, uygun embriyo da bu aşamada belirlenir.
PGT Türleri ve Kapsamı
PGT-A (Aneuploidy Tarama)
Kromozom sayısındaki bozuklukları tespit eder.
Özellikle ileri yaş, tekrarlayan düşük veya başarısız tüp bebek denemesi olan çiftlerde kullanılır.
PGT-M (Monogenik Hastalıklar İçin PGT)
Tek genle aktarılan genetik hastalıkları saptar.
Örneğin:
Akdeniz Anemisi, SMA, Kistik Fibrozis, Orak Hücre Anemisi, Doğumsal İşitme Kaybı gibi.
Bu yöntemle taşıyıcı çiftlerde sağlıklı bebek sahibi olma şansı artırılır.
PGT-SR (Kromozom Yapı Bozuklukları Tarama)
Kromozomların yapısal dengesizliklerini (translokasyon, delesyon, duplikasyon) tespit eder.
Tekrarlayan düşükler veya dengesiz kromozom taşıyıcılığı olan çiftlerde önerilir.
HLA Tiplemesi
Kardeşler arası doku uyumu gerektiren özel tedavilerde (örneğin lösemi gibi hastalıklar için) uygulanabilir.
PGT Kimlere Önerilir?
PGT her tüp bebek hastasına uygulanmaz. Ancak aşağıdaki durumlarda özellikle önerilir:
- 35 yaş üzeri kadınlarda
- Tekrarlayan düşük yaşayan çiftlerde
- Başarısız tüp bebek denemesi geçmişi olanlarda
- Genetik hastalık taşıyıcılarında
- Translokasyon veya kromozom bozukluğu taşıyıcılarında
- Erkekte ciddi sperm anomalisi bulunan çiftlerde
- Cinsiyete bağlı genetik hastalık riski olan ailelerde
PGT ile Tespit Edilebilen Başlıca Hastalıklar
Kromozomal bozukluklar:
- Down Sendromu (Trizomi 21)
- Edwards Sendromu (Trizomi 18)
- Patau Sendromu (Trizomi 13)
- Turner Sendromu
- Klinefelter Sendromu
Tek gen hastalıkları:
- Akdeniz Anemisi (Beta Talasemi)
- Orak Hücre Anemisi
- SMA (Spinal Musküler Atrofi)
- Kistik Fibrozis
- Duchenne Musküler Distrofi
- Pompe, Niemann-Pick, Galaktozemi, Leigh Sendromu, vb.
PGT’nin Sağladığı Avantajlar
- Sağlıklı embriyo seçimiyle yüksek gebelik oranı
- Düşük riskinde belirgin azalma
- Genetik hastalık taşıyıcı çiftler için güvenli gebelik
- Tek embriyo transferiyle aynı başarı oranı
- Tedavi sürecinde mali ve psikolojik yükün azalması
- Sağlıklı doğum oranında artış
PGT, aynı zamanda kişiselleştirilmiş tedavi sunar.
Her çiftin genetik ve klinik özelliklerine göre planlanır, böylece en doğru embriyo seçimi yapılabilir.
PGT Sonrası Süreç
PGT sonucunda genetik olarak sağlıklı embriyo seçildikten sonra, rahim transferi gerçekleştirilir.
Embriyo transferinden yaklaşık 10–12 gün sonra gebelik testi yapılır.
Gebelik oluştuysa, süreç normal gebelik takibiyle devam eder.
PGT sonrası gebelikler, doğal gebeliklerle aynı seyri izler.
Bilimsel Destekle Sağlıklı Gelecek
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT), tüp bebek tedavisinde sağlıklı bir gebelik için en güvenilir yollardan biridir.
Hem gebelik başarısını artırır hem de genetik hastalık riskini minimize eder.
Kıbrıs’taki merkezimizde, ileri genetik analiz teknolojileri ve uzman embriyolog ekibimizle en doğru embriyo seçimini sağlıyoruz.
Sağlıklı nesiller için attığınız bu adımda, size bilimsel ve insani bir destek sunuyoruz.
Tekrarlayan düşük, genetik hastalık taşıyıcılığı, ileri yaş, tekrarlayan tüp bebek başarısızlığı olan çiftlere önerilir.
Hayır, biyopsi işlemi son derece hassas yapılır ve embriyoya zarar vermez.
Sonuçlar genellikle 5 ila 7 gün içinde hazır olur.
Evet, PGT yöntemiyle cinsiyet belirleme mümkündür. Ancak yasal çerçevede yalnızca tıbbi zorunluluk durumlarında uygulanır.
Yapılan çalışmalar, PGT yapılan embriyolarda gebelik oranlarının %65–80, düşük oranlarının ise %10’un altına düştüğünü göstermektedir.
5. gün embriyosundan hücre biyopsisi alınır, genetik laboratuvarda analiz edilir ve sonuçlar 5-10 günde çıkar.
Genetik test fiyatları kullanılan test türüne, laboratuvara ve embriyo sayısına göre değişkenlik gösterir. Detaylı bilgi için klinik ile iletişime geçilmesi önerilir.
Evet. Genetik olarak sağlıklı embriyo transferi ile gebelik ve canlı doğum oranları artar.
Hayır. Biyopsi işlemi embriyo gelişimini etkilemez; deneyimli laboratuvarlarda risk minimumdur.
Sonuçlar genellikle 5-10 gün içinde çıkar.
Hayır. Embriyodan biyopsi alınır, anne adayı için ek işlem gerekmez.
%65-80 arasında değişmektedir.
Evet. Kıbrıs’ta genetik tanı testleri yasaldır ve Sağlık Bakanlığı tarafından denetlenir.
Merhaba çok kıymetli Şevket Hocam size ve ekibinize çok teşekkür ederim. Bebeğimizi kucağımıza aldık çok mutluyuz size resimlerini gönderiyorum. Sevgi ve Saygılarımı sunarım.
H.Y.
Her şeyiyle güven duyduğum bir merkez. Özellikle doktorum Şevket Alptürk’ün önemi benim için çok büyük. Genel olarak personelin kendi alanında işlerini çok iyi yaptıklarını düşünüyorum.
B.T.
Değerli hocamız Şevket Alptürk ve ekibi güven verici, ilgili, kibar ve yol gösterici idiler. Aile olarak çok memnun kaldık. Bütün personele çok teşekkür ediyoruz.
A.B.
Bize hayal bile edemeyeceğimiz bir mutluluğu yaşatan Dr. Şevket Alptürk’e sonsuz teşekkürler. Can oğlumuz 1.5 yaşında. Bebeğimizi kucağımıza alabildiysek; bu Şevket Bey’in son derece ciddi, işi şansa bırakmayan, gerçek bir hekim olmasından kaynaklandı.
K.N.
Selam Şevket hocam. Nereye gittimse senin asla çocuğun olmayacak denildi ama sizin sayenizde 01.02.2012 tarihinde nur topu gibi oğlum oldu. Size sonsuz minnetarım. Şevket hocam allah sizleri başımızdan eksik etmesin…
H.F.
Merhaba Şevket Hocam. Sizin yardımlarınızla bebeğimiz Nursu dünyaya geldi. 01.10.2012 tarihinde doğum yaptım. 3 hafta kadar erken geldi. Şimdi 2,5 aylık oldu. Şükür sağlığı yerinde. Bir gün Kıbrıs’a ziyaretinize geleceğiz inşallah. Havaların ısınmasını bekliyoruz. Ekibinize ve size çok teşekkür ederiz. Allah’a şükür bebeğimizi kucağımıza aldık sayenizde. İnşallah olmayana da verir Allah. Görüşmek üzere..